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Big data et Open data : l’enjeu des données personnelles de santé

big dataC’est un sujet qui mobilise les spécialistes depuis un moment déjà et qui est en passe d’investir le débat public : l’encadrement du Big data et de l’Open data. 


En clair, l’encadrement de la collecte, de la conservation et surtout de l’usage des gigantesques quantités de données informatiques sur tout et n’importe quoi et surtout sur chaque citoyen. Le monde de la santé et du médico-social n’y échappe pas. C’est même un enjeu d’avenir. 

 

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Evaluation

Évaluations internes et externes : les échéances approchent !

Evaluation Le résultat des évaluations internes et externes de la qualité des prestations et des activités proposées dans les Établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS) tels que les Ehpad conditionnent la reconduction de l’autorisation administrative qui leur a été délivrée lors de leur création. Le point sur les dates et les étapes-clés à ne pas perdre de vue.

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louer ou acheter

Acheter ou louer les murs : quelle est la meilleure stratégie pour les établissements ?

louer ou acheterLa stratégie immobilière des Ehpad est loin d’être un long fleuve tranquille. Les établissements privés lucratifs jouent une partition offensive avec un objectif : optimiser leur exploitation en limitant les contraintes financières.

Dans cette optique, la combinaison de plusieurs techniques de vente séduit de plus en plus les groupes privés commerciaux. Dans les secteurs publics et associatifs, en revanche, la marge de manœuvre est plus limitée.

 

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La France devrait pouvoir continuer à interdire le retraitement des DM à usage unique

Le retraitement des Dispositifs médicaux (DM) à usage unique en vue de leur réutilisation est interdit en France. Une situation qui devrait perdurer dans la mesure où la réforme de la législation européenne relative aux dispositifs médicaux (recast), laquelle sera normalement définitivement votée cette année, devrait le permettre.

 

Le reprocessing concerne la collecte, le démontage, le remplacement des pièces défectueuses, l’assemblage, le nettoyage, la désinfection, la stérilisation et la revalidation de dispositifs médicaux en vue de leur réutilisation. En France, cette pratique est autorisée pour tous les DM en dehors de ceux étiquetés « à usage unique » (signalés par le symbole « 2 » barré sur l’emballage, voire sur le dispositif lui-même), lesquels doivent être systématiquement éliminés après une utilisation sur un patient (voir encadré sur les textes de référence).

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